|
|
|
|
Eksempel på en lille HNPCC-familie.
Hvis det er muligt at identificere familiens sygdomsfremkaldende mutation (genfejl) i en blodprøve fra en af de levende afficerede (8 eller 18), bør personerne markeret med stjerne tilbydes en gentest for at afklare om de har arvet mutationen eller ej. Hvis familiens mutation ikke kan identificeres, er der ikke mulighed for at tilbyde undersøgelse til disse familiemedlemmer, og alle bør så fortsætte med de forebyggende undersøgelser. |
|
|
